Ageing, premature ageing progeria

Analýza A Revize Aplikací Pro Android: Ageing, premature ageing progeria, Vyvinuté Společností ProgressiveLife. Uvedeno V Kategorii Vzdělávání. Aktuální Verze Je 1, Aktualizována Na 04/08/2017 . Podle Recenzí Uživatelů Na Google Play: Ageing, premature ageing progeria. Dosaženo Více Než 98 Instalací. Ageing, premature ageing progeria Má V Současné Době Recenze 1, Průměrné Hodnocení 5.0 Hvězd

Hutchinson-Gilford Progeria Syndrom je genetická porucha, při které se příznaky připomínající aspekty stárnutí projevují v raném věku. 

Progeria je jedním z několika progeroidních syndromů. Jednotlivci narození s Progerií žijí své polovině dospívajících až na začátku dvacátých let.

Je to genetický stav založený na nové mutaci a je zděděn ve vzácných případech. Je to proto, že dopravci obvykle nežijí reprodukci.

Ačkoli se termín progeria vztahuje na nemoci charakterizovaná předčasným stárnutím, často se používá speciálně ve vztahu k Hutchinson - Gilford Progeria Syndrome (HGPS). Děti se rodí zdánlivě zdravé, ale začnou stárnout dramaticky ve věku. Vědci se zajímají o progerii, protože by to mohlo odhalit stopy o normálním procesu stárnutí.
Děti obvykle vyvíjejí první příznaky během prvních několika měsíců života. První příznaky
zahrnují nedostatečný přírůstek hmotnosti a lokalizovaný stav kůže podobný skerodermu

Poté, co dítě roste v dětství, se obvykle objevují další podmínky kolem 18–24 měsíců.
Rovněž se vyvinul sevřený nos, který přispívá k charakteristikám Progeria. Později způsobuje stav


Vrásná kůže

ateroscleróza

Ledney Selhání

Ztráta Eyesight

kardiovaskulární problémy.

jednotlivci s touto poruchou mají obvykle malá, křehká těla, stejně jako u starších lidí.


Prominent Eyes


trpí také muskuloskeletální degenerací, což způsobuje ztrátu tělesného tuku a svalu,
tuhé klouby, kyčlové dislokace a další příznaky v ne-standecké populaci.
jednotlivci obvykle uchovávají typické duševní a motorové vývoje.