Ageing, premature ageing progeria

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Hutchinson-Gilford Progeria综合征是一种遗传疾病，其中类似于衰老方面的症状在很小的时候就表现出来。 

progeria是几种后代综合征之一。出生的患者生存到二十多岁的中期。

这是一种基于新突变的遗传状况，在极少数情况下是基于新突变的。这是因为载体通常不生存。

尽管术语术语适用于以过早衰老为特征的疾病，但它通常专门针对Hutchinson – Gilford Quilford progeria综合征（HGPS）。




目前只有80名儿童目前拥有Progeria，包括18岁的Progeria，包括在美国的progeria研究。儿童天生似乎很健康，但从2岁时开始大大衰老。这个词来自希腊语单词“ pro”（πρό），意思是“之前”或“早产”和“gēras”和“gēras”
（γῆρας），意思是“老年”。 科学家对后代感兴趣，因为它可能会揭示有关正常衰老过程的线索。
儿童通常在生命的头几个月中出现第一个症状。第一个症状
包括体重增加不足和类似局部硬皮病的皮肤状况。

在孩子长大后生长后，通常会在18-24个月左右出现其他条件。
有限的生长，全身脱发，较浅的凹陷的jaw的小脸。

的鼻子也会增加，增加了后代的特征。

疾病的体征和症状随着儿童的年龄而变得更加普遍。后来，情况导致


皱纹皮肤

动脉粥样硬化


肾衰竭{


视力


cardiovascular问题。

患有这种疾病的个体通常具有小的，脆弱的身体，就像老年人的身体一样。

也脸上皱纹，与身体有关。

他们也有狭窄的脸和喙鼻子。


突出的眼睛


也患有肌肉骨骼变性，这会导致体内脂肪和肌肉的丧失，
僵硬的关节，髋关节脱位，髋关节脱位，以及其他症状通常不存在于非质地的人群中。