Ageing, premature ageing progeria

Анализ И Преглед На Приложения За Android: Ageing, premature ageing progeria, Разработен От ProgressiveLife. Изброени В Категория Образование. Текущата Версия Е 1, Актуализирана На 04/08/2017 . Според Прегледите На Потребителите В Google Play: Ageing, premature ageing progeria. Постигнати Над 98 Инсталации. В Момента Ageing, premature ageing progeria Има 1 Отзива, Средна Оценка 5.0 Звезди

Синдромът на Hutchinson-Gilford Progeria е генетично разстройство, при което симптомите, наподобяващи аспекти на стареенето, се проявяват в ранна възраст. 

Прогерията е един от няколкото синдрома на прогероидите. Хората, родени с прогерия, живеят до средата на тийнейджърите до началото на двадесетте години.

Това е генетично състояние, основано на нова мутация и се наследява в редки случаи. Това е така, защото превозвачите обикновено не живеят за възпроизвеждане.

Въпреки че терминът Progeria се прилага за заболявания, характеризиращи се с преждевременно стареене, той често се прилага конкретно във връзка със синдрома на Hutchinson - Gilford Progeria (HGPS).

Само 80 деца в света понастоящем имат прогерия, включително 18 в Съединените щати, според
в прогериите. Децата се раждат на пръв поглед здрави, но започват драстично да стареят до 2 -годишна възраст. Думата прогерия идва от гръцките думи „професионалист“ (πρό), което означава „преди“ или „преждевременно“, и „gēras“
(γῆρας), което означава „старост“. Учените се интересуват от прогерия, тъй като това може да разкрие улики за нормалния процес на стареене.
Децата обикновено развиват първите симптоми през първите си няколко месеца от живота. Първите симптоми
включват недостатъчно наддаване на тегло и локализирано състоянието на кожата, наподобяващо склеродермия.

След като детето расте през ранна детска възраст, допълнителните условия стават очевидни обикновено около 18–24 месеца.
Ограничен растеж, загуба на коса с цялото тяло и малко лице с плитка челюст.
Притиснат нос е
също се развива, като добавя към характеристиките на прогерията.

Признаците и симптомите на заболяването са склонни да стават по -разпространени спрямо възрастта на детето. По -късно състоянието причинява


Набръглена кожа

атеросклероза

Бъбречна недостатъчност

Загуба на зрението

Кардиоваскуларни проблеми.

Твърдинг и стягане на кожата, наречена Scleroderma на Trunk и крайно на тялото, IS Prepalent, наречени Scleroderma на Trunk и крайно на тялото, IS Prepalent, наречени Scleroderma на Trunk и крайно на тялото, IS Prepalent, наречени Scleroderma на Trunk и крайно на тялото, IS Prepalent, наречени Scleroderma на Trunk и крайност на тялото, IS Prepalent, наречени Scleroderma на Trunk и крайно на каросерията.

Индивидите с това разстройство обикновено имат малки, крехки тела, като тези на възрастните хора.
Също така лицето е набръчкано с по -голяма глава във връзка с тялото.

Те също имат тесно лице и нос на клюна.

видни скалпи


видни очи


страда също имат мускулно-скелетна дегенерация, това причинява загуба на телесни мазнини и мускули,
твърди стави, дислокации на тазобедрената става обикновено и други симптоми, които обикновено отсъстват в нееледното население.

Read more