Ageing, premature ageing progeria

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Das Hutchinson-Gilford Progeria-Syndrom ist eine genetische Störung, bei der sich Symptome, die Aspekte des Alterns ähneln, in jungen Jahren manifestiert. 

Progeria ist eines von mehreren Progeroid -Syndromen. Individuen, die mit Progerien geboren wurden, leben bis zu den frühen Zwanzigern bis zu ihren Teenagern. Dies liegt daran, dass Träger normalerweise nicht leben, um sich zu reproduzieren. oder Kinder werden scheinbar gesund geboren, beginnen aber im Alter von 2. Alter dramatisch zu altern. Das Wort Progeria stammt aus den griechischen Wörtern "Pro" (πρwor), was "vor" oder "vorzeitig" und "gēras"
(γῆρας) bedeutet, was "Alter" bedeutet. Wissenschaftler interessieren sich für Progerien, da es Hinweise auf den normalen Alternsprozess aufdecken könnte.
Kinder entwickeln normalerweise die ersten Symptome in den ersten Lebensmonaten. Die ersten Symptome
umfassen unzureichende Gewichtszunahme und eine lokalisierte Sklerodermma-ähnliche Hauterkrankung.

Nach dem Wachstum des Kindes im Laufe der Kindheit werden zusätzliche Bedingungen in der Regel um 18–24 Monate erkennen.
Eine eingeklemmte Nase wird auch
entwickelt, die auch die Eigenschaften von Progerie ergänzt. Später verursacht der Zustand
oder

Individuen mit dieser Störung haben normalerweise kleine, zerbrechliche Körper, wie die von älteren Personen.
Auch das Gesicht ist mit einem größeren Kopf in Bezug auf den Körper gefaltet.
{##Sie haben auch eine schmale Gesichtsnase.


prominente Augen


Leiden haben auch muskuloskelettale Degeneration, dies verursacht den Verlust von Körperfett und Muskeln,
steife Gelenke, Hüftversorgungsverletzungen und andere Symptome, die in der Nichtly-Bevölkerung nicht vorhanden sind.

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