Genomapp. Healthy Ethics.

Genomapp. Healthy Ethics.

Paljasta genomi. Analysoi DNA:n raakadataa 23andMe:stä, Ancestrysta ja monista muista.

Sovellustiedot


9.3.0
July 21, 2025
Android 4.1+
Everyone
Get Genomapp. Healthy Ethics. for Free on Google Play

Advertisement

Sovelluskuvaus


Android -Sovellusanalyysi Ja Katsaus: Genomapp. Healthy Ethics., Kehittänyt RF Developments. Listattu Terveys Ja Kuntoilu -Luokkaan. Nykyinen Versio On 9.3.0, Päivitetty 21/07/2025 . Käyttäjien Arvostelujen Mukaan Google Playssa: Genomapp. Healthy Ethics.. Saavutettu Yli 115 Tuhat Asennuksen. Genomapp. Healthy Ethics.: Lla On Tällä Hetkellä 904 Arvostelu, Keskimääräinen Luokitus 4.7 Tähdet

Genomapp auttaa sinua löytämään tiedot DNA:stasi yhdistämällä sen luotettaviin tieteellisiin lähteisiin. Sovelluksemme analysoi suoraan kuluttajille tehtyjä geneettisiä testejä ja esittelee tulokset yksinkertaisella tavalla.


Oletko tehnyt DNA-testin? Tiesitkö, että genomillasi on paljon sanottavaa? Haluatko tietää lisää DNA:stasi? Se on helpompaa kuin luulet.


Jos olet testannut DNA:si DTC-geenitestien tarjoajalla, kuten 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA tai Geno 2.0, sinulla on pääsy tiedostoon, joka sisältää geneettiset tietosi (raakadata). tiedosto). Kun käsittelet tätä tiedostoa Genomappilla, sovelluksemme vastaa antamaasi DNA:ta luokiteltuun ehtojen luetteloon.


*** Valmiina aloittamaan?

Genomappissa on demotila. Jos haluat kokeilla sovellusta tai oppia kuinka se toimii, voit käyttää sitä ja testata sovelluksen täysin toimivaa versiota.


*** Mitä Genomapp tarjoaa?

Genomapp tarjoaa 3 raporttia ilmaiseksi ja 3 raporttia toimitetaan maksun jälkeen.


* Monimutkaiset sairaudet (Markerit, jotka liittyvät monitekijäisiin tiloihin, jotka ovat seurausta useiden geneettisten ja ympäristötekijöiden vuorovaikutuksesta.)


* Perinnölliset sairaudet (merkkiaineet, jotka liittyvät sairauksiin, jotka johtuvat yhden geenin mutaatioista)


* Farmakologinen vaste (lääkemarkkeriyhdistykset)


* Ominaisuudet (geenien ilmaisemat ja/tai ympäristön vaikuttamat ominaisuudet tai attribuutit)


* Havaittavissa olevat merkit (merkit, jotka liittyvät fyysisiin ongelmiin tai merkkejä, joita henkilö kokee)


* Veriryhmät (markkerit, jotka liittyvät ihmisen veriryhmäjärjestelmien antigeeniseen monimuotoisuuteen)


*** Ei diagnostiikkaa

Huomaa, että Genomapp EI ole diagnostiseen käyttöön, se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa eikä korvaa sitä. Ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen, jos sinulla on kysyttävää.


*** Yksityisyys

Yksityisyytesi suojaaminen on Genomappin ensisijainen huolenaihe.
Genomappilla työskentelemme ihmisten hyväksi, emme jaa geneettisiä tietoja kolmansille osapuolille emmekä käy kauppaa jokaiselle yksilöllisellä.
Tietosi pysyvät laitteessasi, eikä niitä tallenneta tai ladata palvelimillemme.

*** Sertifiointi

mHealth.cat Office (TIC Salut Social Fundation) on tarkistanut sovelluksen. Tämä tarkoittaa, että sisällön laatu ja siihen sisältyvien toimintojen hyödyllisyys on arvioitu ja se täyttää laatu- ja luotettavuusvaatimukset.

*** Tietokantamme

Genomappin hakukoneen avulla voit etsiä tietokannastamme yli 9500 tilaa, 12400 geeniä ja 180000 merkkiä. Meillä on virallisista tieteellisistä lähteistä kattavin sairauksien luettelo, mukaan lukien rintasyöpä, Alzheimerin ja Parkinsonin tauti. Meillä on myös markkereita kasvainsuppressorigeeneille, kuten BRCA1/2, PTEN ja P53.


*** Helppo ymmärtää

Genomapp näyttää tiedot DNA-markkereistasi ystävällisesti ja helposti ymmärrettävällä tavalla. Vie personoidut geneettiset raportit PDF-muotoon ja ota ne mukaan kaikkialle.


*** DNA-testin tarjoajasi ei ole luettelossamme?

Lisäämme jatkuvasti tukea uusille DNA-testien tarjoajille. Suosituimpien DTC-geenitestausyritysten, kuten 23andMe tai AncestryDNA, tiedostojen lisäksi Genomapp tukee geneettisiä datatiedostoja VCF-muodossa ja tiedostoja tietyllä mallilla. Tällä hetkellä WES/WGS:n VCF-tiedostot eivät ole yhteensopivia Genomappin kanssa.

Kokeile Genomappia nyt!
Tarjoamme Tällä Hetkellä Versiota 9.3.0. Tämä On Uusin, Optimoitu Versio. Se Sopii Monille Eri Laitteille. Ilmainen Lataa Suoraan Apk Google Play Kaupasta Tai Muista Isännöimistämme Versioista. Lisäksi Voit Ladata Ilman Rekisteröintiä Eikä Kirjautumista Vaadita.

Meillä On Enemmän Kuin 2000+ -Laitteita Samsung, Xiaomi, Huawei, Oppo, Vivo, Motorola, LG, Google, OnePlus, Sony, Tablet ...: Lle Niin Monilla Vaihtoehdoilla. Sinun On Helppo Valita Laitteeseesi Sopivia Pelejä Tai Ohjelmistoja.

Se Voi Olla Hyödyllistä, Jos Google App -Kaupan Laitteen Sivulta On Olemassa Mitään Maamääräisiä Rajoituksia Tai Rajoituksia.

Mitä Uutta


+ New feature! You can now access a gene's marker list directly from its detail page. Give it a try!

+ Minor bug fixes

+ General improvements

Arvio Ja Arvostelu Google Play Kaupassa


4.7
904 Kokonais-
5 87.5
4 4.9
3 1.9
2 1.9
1 3.8

Arvioiden Kokonaismäärä

Arvioitujen Aktiivisten Käyttäjien Kokonaismäärä: Genomapp. Healthy Ethics.

Asennusten Kokonaismäärä (*Arvioitu)

Arvio Google Play -Asennusten Kokonaismäärästä, Google Playssa Saavutettujen Luokitusten Lukumäärästä Ja Asennusrajoista.

Viimeaikaiset Kommentit

user
Luana Marquez

As a free app, it's great. But I decided to buy the full thing and was very frustrated. The information is very misleading and lack researches. Basing your whole result in a single research will just lead ppl into anxiety. In the end you have to check all the information there again, by yourself. Which completely loses the point of paying for the product.

user
Pat Cabrol

Best raw data app there is. I bought the upgrade and have never had any regrets. Great app. Easy to upload raw data and a ton of information. You are able to search the web directly from the reports. I don't understand why this app does not get more press. It is, imho, the only raw data analyzer to use. Thank you to the developers!

user
Melinda Chandler

The app is very informative and I enjoy learning more about my DNA and genetic markers. However, I cannot recommend downloading the "multifile" feature as it takes so much of a phone's cpu to run that it caused my phone to get really hot/overheat and my display to go black. I couldn't exit the app or do anything other than a hard reset to shut my phone down so it would cool off.

user
Deborah Noel

Not worth the money... Unless there's more data to come? The info about drugs only scratches the surface and is USA focused. Very little about antibiotics, but lots of opiods. The layout *is* confusing, as someone else says. A note about conflicting signs would be useful to ease people's minds. The frequent alerts re this Not being a diagnostic tool are great, but people are idiots! Add a compulsory learning screen first, maybe? Otherwise, Signs and Traits are v good.

user
A Google user

Vague descriptions of the genes. Also, some are placed in areas that are confusing...such as medications placed under abnormal response, but show a normal resonse. (?) That doesn't apply to all of them, but it would be nice if it was better laid out.

user
Mo0nstone Girl

Having uploaded files for myself, husband, daughter and my father I can say the information is consistent. I've always known I have many many health issues, and this app has backed up my belief and I feel alot more comfortable with trusting my instinct. In context, I have 24 different things listed under complex diseases alone, some I'd already known about. I KNOW it's scary to read all that, but it's information I really really needed to know to get the help I need. Thank you.

user
Mel Pana

When reviewing content the apps touch screen responsiveness is very low which makes it frustrating to use. I purchased the all reports and I can't even look through the findings.

user
Meah Puckhaber

*Edit-* Yes i will, thank you! Can someone help me? Everything was fine then i got a notification that there was some sort of collaboration you guys did with another company? And said i didn't need to worry cause my genes were going to carry over. And now i can't see any of my reports, when i try to reupload it ALWAYS says that the file is not supported when it's the updated old file.