
The Duchenne Registry
레지스트리에 가입하여 연구를 진행하고 Duchenne을 끝내기위한 투쟁
앱 정보
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앱 설명
Android 앱 분석 및 검토 : The Duchenne Registry, THREAD에서 개발했습니다. 의료 카테고리에 나열되어 있습니다. 현재 버전은 1.0.148이며 27/02/2024 에 업데이트되었습니다. Google Play : The Duchenne Registry에서 사용자 리뷰에 따르면. 2 천 이상의 설치를 달성했습니다. The Duchenne Registry는 현재 8 리뷰, 평균 등급 3.4 스타를 보유하고 있습니다
이 레지스트리는 Duchenne 또는 Becker 근이영양증 진단을받은 개인과 Duchenne 또는 Becker 운송 업체를 위해 특별히 제작되었습니다. 부모와 보호자는 Duchenne / Becker의 어린이와 청소년을 대신하여 등록 할 수 있습니다. Duchenne / Becker와 함께 거주하거나 성인을 돌보는 개인은 자신을 대신하여 질문에 답변함으로써 레지스트리 참여에 도움을 줄 수도 있습니다. 그러나 각 등록자는 레지스트리에 하나의 계정 만 가질 수 있습니다.이 등록 소의 목적은 사용자가 제공하는 정보를 검색 가능하고 광범위하게 사용 가능하게하고 신원을 보호하는 것입니다. 레지스트리 데이터에 액세스하는 임상의, 연구원 및 제약 회사는 Duchenne 및 Becker를 더 잘 이해할 수 있습니다. 레지스트리 데이터는 또한 연구 및 임상 시험 과정을보다 빠르고 효율적으로 만드는 데 사용될 수 있습니다. 또한 레지스트리는 귀하 또는 귀하의 자녀에게 적합한 임상 시험 및 연구에 관한 정보를 제공합니다.
건강과 Duchenne / Becker의 일상 생활 경험을 더 잘 이해하기 위해 여러 설문 조사에 응답하도록 요청합니다. 이전 Duchenne Registry 참가자 인 경우 새 앱을 다운로드 할 때 가장 최근의 설문 데이터가 미리 채워집니다. 또한 유전자 검사 보고서 사본을 공유하도록 요청합니다. 공유 할 정보의 양을 결정할 수 있습니다. 그러나 데이터가 많을수록 연구원과 더 많이 공유 할 수 있으며 특정 요구에 맞게 정보를 더 잘 조정할 수 있습니다.
귀하의 이름과 연락처 정보는 귀하의 허락 없이는 누구에게도 제공되지 않습니다. Duchenne Registry는 개인 정보 및 신원을 보호하기 위해 최선을 다하고 있으며 개인 정보의 보안을 보장하기 위해 가능한 모든 수단을 사용합니다. Duchenne에 대한 사전 연구를 돕기 위해 식별되지 않은 데이터를 전 세계 유능한 연구원과 공유합니다. 비 식별 처리 란 이름 및 주소와 같은 개인 식별 정보가 제거되었음을 의미합니다. 레지스트리 팀은 데이터에 대한 모든 요청을 신중하게 검토하고 커뮤니티의 유효성과 중요성을 결정합니다.
레지스트리 참여는 완전히 자발적입니다. 참여하는 것이 당신의 선택입니다. 어떤 이유로 든 언제든지 참여를 중단 할 수도 있습니다. 귀하가 참여하지 않기로 결정하거나 나중에 레지스트리에서 탈퇴하기로 결정한 경우, 당사는 귀하에게 불이익을 주거나 설명을 요구하지 않습니다.
우리는 현재 버전 1.0.148를 제공하고 있습니다. 이것은 우리의 최신 버전입니다. 다양한 장치에 적합합니다. Google Play 스토어 또는 우리가 호스팅하는 기타 버전에서 직접 Apk를 무료로 다운로드하십시오. 또한 등록없이 다운로드 할 수 있으며 로그인이 필요하지 않습니다.
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