Ageing, premature ageing progeria

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Hutchinson-Gilford Progeria 증후군은 노화의 측면과 유사한 증상이 어릴 때 나타나는 유전 적 장애입니다. 

progeria는 여러 progeroid 증후군 중 하나입니다. Progeria와 함께 태어난 개인은 20 대 중반에서 20 대 초반까지 산다.

그것은 새로운 돌연변이에 기초한 유전 적 상태이며, 드문 경우에 상속된다. 항공사는 일반적으로 재생산하기 위해 살지 않기 때문입니다.

progeria라는 용어는 조기 노화로 특징 지어지는 질병에 적용되지만 Hutchinson -Gilford Progeria syndrome (HGP)과 관련하여 특별히 적용됩니다.

전 세계 80 명의 어린이 만 현재 Progeria를 포함하여 Progeria를 포함하여 Progeria를 포함합니다. 아이들은 건강 해 보이지만 2 세까지 극적으로 노화를 시작합니다. progeria라는 단어는 그리스어 단어 "Pro"(πρό), 의미 "또는"조산 "및"gēras "
(γῆρας)에서 유래합니다."노인 "을 의미합니다. 과학자들은 Progeria에 관심이 있습니다. 정상적인 노화 과정에 대한 단서가 드러날 수 있습니다.
어린이는 일반적으로 처음 몇 개월 동안 첫 증상을 나타냅니다. 첫 번째 증상
에는 체중 증가가 충분하지 않은 체중 증가와 국소 경화형 피부 상태가 포함됩니다.

어린이가 유아기를 통해 자라면 추가 상태는 보통 18-24 개월 정도 명백해집니다.
제한된 성장, 전신 탈모 및 얕은 턱이있는 작은 얼굴.
핀치 코는
도 progeria의 특성에 추가되어 개발되었습니다.

질병의 징후와 증상은 아동이 나이가 들어감에 따라 더 널리 퍼지는 경향이 있습니다. 나중에 조건이 발생합니다


주름진 피부

죽상 동맥 경화증

신장 실패

시력 상실

심혈관 문제.

이 장애를 가진 개인은 보통 노인들과 같이 작고 깨지기 쉬운 신체를 가지고 있습니다.
또한 얼굴은 몸과 관련하여 더 큰 머리로 주름을 잡고 있습니다.

그들은 좁은 얼굴과 부리 코가 있습니다.


눈에 띄는 눈

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고통은 근골격계 변성을 겪고, 이것은 체지방과 근육의 상실,
뻣뻣한 관절, 고관절 탈구 및 일반적으로 비자 인구에서 부재하는 다른 증상을 유발합니다.

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