Genomapp. Healthy Ethics.
Atklāj savu genomu. Analizējiet DNS neapstrādātus datus no 23andMe, Ancestry un daudziem citiem.
Informācija Par Lietotni
Advertisement
Lietotnes Apraksts
Android Lietotņu Analīze Un Pārskats: Genomapp. Healthy Ethics., Izstrādājusi RF Developments. Uzskaitīts Veselība Un Fitness Kategorijā. Pašreizējā Versija Ir 9.0.0, Atjaunināta 11.-22. Saskaņā Ar Lietotāju Pārskatiem Vietnē Google Play: Genomapp. Healthy Ethics.. Sasniegts Vairāk Nekā 113 Tūkstoš Instalācijas. Genomapp. Healthy Ethics. Pašlaik Ir 890 Atsauksmes, Vidējais Vērtējums 4.7 Zvaigznes
Genomapp palīdz atklāt informāciju jūsu DNS, savienojot to ar uzticamiem zinātniskiem avotiem. Mūsu lietotne analizē tieši patērētājam veiktos ģenētiskos testus un vienkāršā veidā uzrāda rezultātus.Vai esat veicis DNS testu? Vai zinājāt, ka jūsu genomam ir daudz ko teikt? Vai vēlaties uzzināt vairāk par savu DNS? Tas ir vieglāk, nekā jūs domājat.
Ja jūsu DNS testēja DTC ģenētiskās testēšanas pakalpojumu sniedzējs, piemēram, 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA vai Geno 2.0, jums būs piekļuve failam, kurā ir jūsu ģenētiskie dati (neapstrādāti dati). fails). Apstrādājot šo failu ar Genomapp, mūsu lietotne saskaņo jūsu ievadīto DNS ar kategoriju nosacījumu sarakstu.
*** Vai esat gatavs sākt?
Genomapp ir demonstrācijas režīms. Ja vēlaties izmēģināt lietotni vai uzzināt, kā tā darbojas, varat tai piekļūt un pārbaudīt pilnībā funkcionējošu lietotnes versiju.
*** Ko piedāvā Genomapp?
Genomapp piedāvā 3 atskaites bez maksas un 3 atskaites tiks nodrošinātas pēc apmaksas.
* Sarežģītas slimības (marķieri, kas saistīti ar daudzfaktorāliem apstākļiem, kas ir vairāku ģenētisko un vides faktoru mijiedarbības rezultāts.)
* Iedzimtas slimības (marķieri, kas saistīti ar slimībām, ko izraisa viena gēna mutācijas)
* Farmakoloģiskā reakcija (zāļu marķieru asociācijas)
* Iezīmes (īpašības vai atribūti, ko izsaka gēni un/vai ko ietekmē vide)
* Novērojamas pazīmes (marķieri, kas saistīti ar fiziskām problēmām vai pazīmēm, ko cilvēks piedzīvo)
* Asins grupas (marķieri, kas saistīti ar cilvēka asins grupu sistēmu antigēnu daudzveidību)
*** Nav diagnostikas
Lūdzu, ņemiet vērā, ka Genomapp NAV paredzēts diagnostikai, tas nesniedz medicīnisku padomu un neaizstāj to. Ja jums ir kādi jautājumi, konsultējieties ar savu veselības aprūpes speciālistu.
*** Privātums
Jūsu privātuma aizsardzība ir Genomapp galvenā problēma.
Uzņēmumā Genomapp mēs strādājam cilvēku labā, neizpaužam ģenētiskos datus ar trešajām pusēm un netirgojamies ar to, kas ir unikāls katrai personai.
Jūsu dati paliek jūsu ierīcē un netiek glabāti vai augšupielādēti mūsu serveros.
*** Sertifikācija
Lietotni ir pārskatījis mHealth.cat birojs (TIC Salut Sociālais fonds). Tas nozīmē, ka ir novērtēta satura kvalitāte un tajā iekļauto funkciju lietderība un tas atbilst kvalitātes un uzticamības prasībām.
*** Mūsu datu bāze
Genomapp meklētājprogramma ļauj jums meklēt mūsu datubāzē ar vairāk nekā 9500 apstākļiem, 12400 gēniem un 180000 marķieriem. Mums ir visplašākais slimību saraksts no oficiāliem zinātniskiem avotiem, tostarp krūts vēzis, Alcheimera un Parkinsona slimība. Mums ir arī marķieri audzēju supresoru gēniem, piemēram, BRCA1/2, PTEN un P53.
*** Viegli saprast
Genomapp draudzīgā un viegli saprotamā veidā parāda informāciju par jūsu DNS marķieriem. Eksportējiet savus personalizētos ģenētiskos pārskatus PDF formātā un paņemiet tos visur.
*** Jūsu DNS testa sniedzējs nav mūsu sarakstā?
Mēs pastāvīgi pievienojam atbalstu jauniem DNS testu nodrošinātājiem. Papildus failiem no populārākajiem DTC ģenētiskās testēšanas uzņēmumiem, piemēram, 23andMe vai AncestryDNA, Genomapp atbalsta ģenētisko datu failus VCF formātā un failus ar īpašu shēmu. Pašlaik VCF faili no WES/WGS nav saderīgi ar Genomapp.
Izmēģiniet Genomapp tūlīt!
Pašlaik Mēs Piedāvājam 9.0.0 Versiju. Šī Ir Mūsu Jaunākā, Optimizētākā Versija. Tas Ir Piemērots Daudzām Dažādām Ierīcēm. Bezmaksas Lejupielāde Tieši Apk No Google Play Veikala Vai Citām Versijām, Kuras Mēs Mitinām. Turklāt Jūs Varat Lejupielādēt Bez Reģistrācijas Un Nav Nepieciešama Pieteikšanās.
Mums Ir Vairāk Nekā 2000+ Pieejamās Ierīces Samsung, Xiaomi, Huawei, Oppo, Vivo, Motorola, LG, Google, OnePlus, Sony, Tablet ... Ar Tik Daudzām Iespējām, Jums Ir Viegli Izvēlēties Spēles Vai Programmatūru, Kas Atbilst Jūsu Ierīcei.
Tas Var Noderēt, Ja Ir Kādi Valsts Ierobežojumi Vai Kādi Ierobežojumi No Jūsu Ierīces Puses Google App Store.
Kas Jauns
New data, better insights! The 2025 Genomapp update is now available. It includes:
- BRCA1 and BRCA2 genes: Over 1000 new markers related to these genes, which are associated with breast and ovarian cancer.
- CFTR gene: 362 new markers added. Mutations in this gene are the leading cause of cystic fibrosis.
- APOE, PSEN1, and PSEN2 genes: 57 new markers related to Alzheimer's disease.
Download the new app and discover what's new!
- BRCA1 and BRCA2 genes: Over 1000 new markers related to these genes, which are associated with breast and ovarian cancer.
- CFTR gene: 362 new markers added. Mutations in this gene are the leading cause of cystic fibrosis.
- APOE, PSEN1, and PSEN2 genes: 57 new markers related to Alzheimer's disease.
Download the new app and discover what's new!
Nesenie Komentāri
Luana Marquez
As a free app, it's great. But I decided to buy the full thing and was very frustrated. The information is very misleading and lack researches. Basing your whole result in a single research will just lead ppl into anxiety. In the end you have to check all the information there again, by yourself. Which completely loses the point of paying for the product.
Pat Cabrol
Best raw data app there is. I bought the upgrade and have never had any regrets. Great app. Easy to upload raw data and a ton of information. You are able to search the web directly from the reports. I don't understand why this app does not get more press. It is, imho, the only raw data analyzer to use. Thank you to the developers!
Melinda Chandler
The app is very informative and I enjoy learning more about my DNA and genetic markers. However, I cannot recommend downloading the "multifile" feature as it takes so much of a phone's cpu to run that it caused my phone to get really hot/overheat and my display to go black. I couldn't exit the app or do anything other than a hard reset to shut my phone down so it would cool off.
Deborah Noel
Not worth the money... Unless there's more data to come? The info about drugs only scratches the surface and is USA focused. Very little about antibiotics, but lots of opiods. The layout *is* confusing, as someone else says. A note about conflicting signs would be useful to ease people's minds. The frequent alerts re this Not being a diagnostic tool are great, but people are idiots! Add a compulsory learning screen first, maybe? Otherwise, Signs and Traits are v good.
A Google user
Vague descriptions of the genes. Also, some are placed in areas that are confusing...such as medications placed under abnormal response, but show a normal resonse. (?) That doesn't apply to all of them, but it would be nice if it was better laid out.
Mo0nstone Girl
Having uploaded files for myself, husband, daughter and my father I can say the information is consistent. I've always known I have many many health issues, and this app has backed up my belief and I feel alot more comfortable with trusting my instinct. In context, I have 24 different things listed under complex diseases alone, some I'd already known about. I KNOW it's scary to read all that, but it's information I really really needed to know to get the help I need. Thank you.
Mel Pana
When reviewing content the apps touch screen responsiveness is very low which makes it frustrating to use. I purchased the all reports and I can't even look through the findings.
Meah Puckhaber
*Edit-* Yes i will, thank you! Can someone help me? Everything was fine then i got a notification that there was some sort of collaboration you guys did with another company? And said i didn't need to worry cause my genes were going to carry over. And now i can't see any of my reports, when i try to reupload it ALWAYS says that the file is not supported when it's the updated old file.